澳大利亚墨尔本大学Laura K. Mackay等探讨职员配合呈现，区其余表观基因组景观是结构特异性回忆T细胞分歧的根源。该探讨于2024年7月22日正在线公布于国际一流学术期刊《免疫》。

　　探讨职员通过四种区别陶染模子的七个非淋巴器官平折柳出CD8+T细胞，探讨了其表观遗传景观，并与其轮回的T细胞对应物举办了比较星空体育。通过单细胞转座酶可及性染色质测序（scATAC-seq），探讨职员呈现结构驻留回忆性T细胞（TRM细胞）和轮忆性T细胞（TCIRC细胞）沿着区其余表观遗传轨迹兴盛。探讨职员确定了TRM细胞发育的器官特异性转录调控因子，包罗FOSB、FOS景观、FOSL1和BACH2星空体育差另表表观基因组景观是结构特异性追忆T细胞分歧的根本—幼柯机械人—科学网，并界说了TRM细胞正在各器官中的配合表观遗传特色星空体育。

　　结尾景观，探讨职员呈现只管终末耗竭性T细胞（TEX细胞）与TRM细胞共享可及性的调控元件，但TEX细胞由特定于TEX的表观遗传特说景观，这些特色正在TRM细胞中缺失。总体而言，这逐一共的数据资源显示，TRM细胞发育伴跟着动态的转录组改观和染色质可及性改观，这些改观诱导完了构适合性和功用特殊的T细胞形态。

　　据悉星空体育景观，回忆性CD8+T细胞池包蕴正在表型和转录方面拥有异质性的亚群，这些亚群拥有特意的功用和轮回形式。

　　Immunity：《免疫》星空体育景观，创刊于1994年。从属于细胞出书社，最新IF：43.474